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    關于博瑞

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    • 2019年

      科創板上市
      首個美國ANDA獲批
    • 2017年

      “零缺陷” 通過美國FDA檢查;
      卡泊芬凈注射劑在歐洲上市;
      首次通過韓國KFDA官方認證;
      首次通過日本PMDA官方認證
    • 2016年

      首次通過歐盟EMDA的cGMP檢查;
      再次通過FDA的cGMP認證
    • 2015年

      完成股份制改造,改名為博瑞生物醫藥(蘇州)股份有限公司;
      信泰制藥和博瑞泰興雙雙通過國內新版GMP認證
    • 2013年

      全資子公司信泰制藥建成投產,博瑞成為全產業鏈醫藥集團;
      首次通過美國FDA的cGMP認證
    • 2012年

      創始人袁建棟博士入選“千人計劃”
    • 2010年

      成立全資子公司信泰制藥
    • 2006年

      開發出擁有自主產權的恩替卡韋合成工藝
    • 2001年

      博瑞醫藥成立

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    博瑞醫藥

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